Você sabia que alguns testes genéticos podem revelar informações sobre doenças hereditárias? Com o sequenciamento de DNA e os testes de SNP (polimorfismo de nucleotídeo único), novos detalhes sobre nossos genes e sua relação com condições genéticas são descobertos a cada dia.
AQUELE 0,1%
Descobrimos que os humanos compartilham cerca de 99,9% do DNA, mas é o 0,1% restante que contribui para as diferenças individuais, incluindo nossa suscetibilidade a doenças genéticas hereditárias.
DOENÇAS GENÉTICAS RARAS
Enquanto algumas doenças genéticas são causadas por uma única mutação genética, outras são resultado da interação complexa de vários genes. Por isso, os testes são fundamentais para identificar e diagnosticar doenças genéticas raras.
TESTES GENÉTICOS PRÉ-NATAIS
Os testes também permitem detectar doenças genéticas antes do nascimento. O teste pré-natal não invasivo analisa o DNA fetal presente no sangue da mãe, oferecendo informações sobre possíveis anormalidades cromossômicas e outras condições genéticas.
Além dos testes, o Laboratório Weinmann também disponibiliza o aconselhamento genético, que é uma consulta médica especializada em Genética Clínica, com o objetivo de fornecer esclarecimentos e suporte no diagnóstico e na tomada de decisão para pessoas que possam sofrer algum risco ou portar uma condição genética. Clique aqui e saiba mais.
A TGP (transaminase glutâmico pirúvica) ou ALT (alanina aminotransferase) é uma enzima produzida principalmente no fígado e pode ser usada como marcador de lesão hepática.
A creatinina é um exame usado para avaliar a função dos rins, pois à medida que esta função diminui os níveis de creatinina aumentam no sangue.
Infecção urinária, também conhecida como ITU (infecção do trato urinário), trata-se de uma condição causada pela presença e multiplicação de micro-organismos, principalmente bactérias, no sistema urinário.
Hormônio sexual masculino, a testosterona é secretada pelos testículos no homem e pelas adrenais e ovários na mulher. Saiba mais sobre o exame.